Le vieillissement des cellules

vieillissement -

Le vieillissement des cellules

Effets sur la peau et le corps des cellules souches en déclin ou dormantes (sénescence).

Dans le cadre des recherches sur la peau, il a, depuis longtemps, été démontré que peroxydes (oxydes contenant plus d'oxygène que les oxydes normaux) ou la lumière UV sont un des principaux facteurs du vieillissement prématuré.

Cependant, d'autres formes de stress cellulaire peuvent endommager l'ADN et induire la sénescence. Il s'agit notamment de la dysfonction mitochondriale, de la déficience en autophagie, de la perturbation des membranes cellulaires et de l'exposition à des agents chimiothérapeutiques.

Comme pour la sénescence réplicative, une fois que les cellules sont endommagées, elles ne subiront plus le processus de réplication cellulaire.

Malgré les différentes méthodes par lesquelles la sénescence cellulaire peut être induite, les cellules sénescentes qui en résultent semblent présenter des caractéristiques similaires, dont la plus importante est l'activation de la voie p53. Cette voie permet de surveiller attentivement l'intégrité de l'ADN génomique cellulaire, puisque les dommages causés à l'ADN génomique peuvent potentiellement être tumorigènes.

À de faibles niveaux de dommages à l'ADN, la voie p53 peut être activée temporairement, ce qui, à son tour, activera les inhibiteurs du cycle cellulaire tels que p21 et p16INK4a et empêchera la cellule de se répliquer jusqu'à ce que les dommages à l'ADN soient réparés.

Cependant, à un certain seuil de dommages à l'ADN, les dommages génomiques sont considérés par la cellule comme irréparables et la voie p53 poussera la cellule vers un état d'arrêt permanent de croissance (sénescence) ou vers une voie programmée de mort cellulaire (apoptose) afin d'empêcher la propagation par division cellulaire de dommages importants et pouvant causer le cancer.

En plus de l'activation de la voie p53 et de l'expression subséquente de p21 et p16INK4a, les cellules sénescentes ont tendance à présenter une caractéristique intéressante qui les rend faciles à visualiser en utilisant une simple procédure de coloration.

Parmi les autres caractéristiques que toutes les cellules sénescentes semblent partager, mentionnons l'augmentation de leur taille, l'absence de marqueurs de prolifération et des changements dans leur hétérochromatine.

Conséquences des cellules sénescentes sur le vieillissement accéléré de l'organisme

L'un des aspects les plus troublants des cellules sénescentes est qu'elles libèrent un certain nombre de matières dangereuses dans leur environnement cellulaire environnant. Ces matériaux peuvent non seulement endommager le microenvironnement extracellulaire local, mais aussi favoriser des effets nocifs tels que l'inflammation, la tumorigénèse et la transformation de cellules voisines autrement saines en cellules sénescentes.

Il y a une phrase célèbre dans un des films « Indiana Jones » où le personnage de Harrison Ford, explique le mauvais état de son corps vieillissant comme « Ce ne sont pas les années, c'est le kilométrage ». Bien que le personnage de Ford soit fictif, il y a pas mal de vérité dans cette affirmation ; et elle s'applique directement aux défis auxquels fait face l'industrie des soins de la peau alors qu'elle cherche à maintenir l'apparence jeune de ceux qui achètent ses produits. Bien que le temps qui s'écoule progressivement n'est pas aussi pertinent que les dommages qui se produisent au cours de cette période.

 

POINTS CLÉS

- Les cellules sénescentes qui s'accumulent dans la peau peuvent détériorer son fonctionnement et accélérer le processus de vieillissement.

- Ces cellules peuvent être ciblées par les ingrédients actifs des soins de la peau pour retarder les effets du vieillissement.

Cibler les cellules cutanées sénescentes pour lutter contre le vieillissement

Les agressions quotidiennes répétées de l'irradiation solaire et les innombrables sources de pollution urbaine toxique, comme la poussière, la lumière visible à haute énergie, l'ozone et la fumée de tabac, peuvent accélérer rapidement le processus de vieillissement et laisser la peau apparaître que son âge chronologique.

Afin de prévenir à la fois le vieillissement prématuré de la peau et les effets généraux du vieillissement lui-même, l'industrie des soins personnels a réagi avec un large éventail d'actifs. Les produits de soins de la peau sont maintenant conçus avec des matériaux qui bloquent les rayons UV. Ils contiennent également des antioxydants, qui peuvent être efficaces contre les espèces réactives de l'oxygène formées par l'exposition à la pollution urbaine. De plus, des ingrédients spécifiques ont été mis au point pour cibler des effets du vieillissement, comme une diminution de la production de collagène, d'élastine ou d'acide hyaluronique, ou une augmentation du nombre d'entités, dont les métalloprotéases de la matrice, qui favorisent la dégradation des composants essentiels de la matrice extracellulaire.

Malgré l'efficacité globale de ces actifs de soin, la peau continuera à vieillir et avec ce vieillissement, une accumulation inévitable de cellules sénescentes se produit. Malheureusement, les cellules sénescentes sont plus que de simples cellules qui ne se répliquent plus. En fait, une accumulation de cellules sénescentes dans n'importe quel organe du corps est associée à un déclin du fonctionnement de cet organe. De plus, malheureusement, les cellules sénescentes peuvent grandement accélérer le processus de vieillissement par leur seule présence.

La peau ne fait pas exception à cette observation. Par conséquent, la lutte contre les effets des cellules sénescentes sur la peau et le corps représente une excellente cible pour les futurs ingrédients actifs. Cependant, avant qu'un actif quelconque puisse se développer, il est essentiel de comprendre comment les cellules sénescentes peuvent se former, leurs caractéristiques de base et comment elles affectent les cellules voisines.

La sénescence cellulaire

En 1961, Leonard Hayflick et Paul Moorhead ont publié un article décrivant leur découverte : les cellules humaines ne peuvent se diviser qu'un nombre fini de fois. Cette limite du nombre de divisions cellulaires qu'une cellule normale peut effectuer s'appelle la limite de Hayflick, et elle a introduit le concept de la sénescence réplicative. Une fois qu'une cellule a atteint la sénescence réplicative, aucune quantité de stimulation avec des facteurs de croissance ne la stimulera à nouveau à proliférer.

On pense que le mécanisme moléculaire derrière la sénescence réplicative est associé aux télomères. Les télomères sont des séquences d'ADN répétitives (TTAGGGG) que l'on trouve aux extrémités des molécules d'ADN linéaires. Les télomères sont essentiels au processus de réplication linéaire de l'ADN ; cependant, dans le cadre du processus de réplication, chaque fois qu'une cellule copie son ADN génomique pour subir une division cellulaire, elle perd une partie de ces télomères. Une fois que les télomères atteignent une longueur critique, les cellules ne peuvent plus subir de division cellulaire et elles entrent dans la sénescence réplicative.

 Alors que la sénescence réplicative peut être considérée comme un mécanisme de vieillissement plus chronologique, le stress cellulaire peut accélérer considérablement l'apparition de la sénescence cellulaire en sénescence. Ce processus est appelé sénescence précoce induite par le stress (SPIS) et implique souvent l'exposition répétée des cellules à des agressions extérieures.


Newsletter

Recevez nos articles dans votre boite email.